현재 미국 제약회인 화이자에서 경구용 치료제를 개발했으며, 그 결과 입원율과 사망율을 최대 89%까지 감소기켜준다고 발표가 되었습니다. 코로나용 경구용 치료제 개발은 다른 미국 회사에 이어서 두번째 사용 승인을 신청을 하게 되었습니다. 뉴욕타임즈의 보도에 따르게 되면, 환자 1200여명을 대상으로 진행하게 되었을 때, 팍스로비드의 임상 시험 테스트는 코로나의 증상이 나타나고 3일 이내에 복용을 하게 되었을 시 입원 또는 사망까지 이어질 확률은 최대 89%까지 떨어졌습니다.
# 팍스로비드란(Paxlovid)
팍스로비드는 미국 회사인 화이자에서 개발하게 된 covid-19 경구 항바이러스제입니다. 현재 미국 회사에서 두번째로 사용 승인을 신청을 하게 되었습니다.
# 화이자 알약 작용(팍스로비드 작용)
화이자에서 개발 된 팍스로비드는 코로나 19 바이러스가 인체에 침투하게 될 경우 사람의 몸이 가지고 있는 RNA를 긴 단백질 가닥으로 번역하게 되면서 다음 이 가닥을 작은 조각으로 잘라서 복제를 하게 됩니다. 이 과정에서는 코로나 바이러스에서는 3CL 프로테아제를 사용하게 되는데, 팍스로비드(Paxlovid)는 이 기능을 억제하게 해주는 프로테아제 저해제 계열 약물입니다.
# 화이자 알약 개발 과정(팍스로비드 개발과정)
팍스로비드는 이전에 개발이 되어 있던 약품을 수정하여 개발을 하게 되었습니다. 프로테아제 저해제 계열의 약물이지만 병원 환경에서도 사용하도록 만들어졌으며, 정맥 주사로 투여해야 했습니다. 하지만 트리펩타이드를 단계별로 수정하게 되는 결과 경구 투여에 적합한 팍스로비드가 생성되었습니다. 현재, 긴급 사용 승인 신청이 이루어 졌으며, 기다리고 있는 상황입니다.
화이자는 테스트 결과 입원 또는 사망 위험이 89%가 감소했다고 발표했으며, 3일 이내 투약하게 될 경우 팍스로비드를 투여하게 된 환자들은 약 400명 중 3명만 입원하게 되었으며, 사망자는 없었습니다. 하지만 동일하게 위약을 투여하게 된 환자들은 27명 입원 및 7명이 사망하게 되었습니다. 이런것을 보게되면 팍스로비드의 효과는 매우 우수하게 나타나는 것으로 보여지게 됩니다.
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